人免疫球蛋白M(IgM)抗原
免疫球蛋白M(或简称为IgM)是由B细胞分泌的一种基本抗体。IgM是迄今为止实际发现的在人体循环系统中的zui大抗体。它也是接触抗原shou先发生反应的第一抗体。脾脏是IgM的zui大生物试剂者。与B细胞表面结合的是单体形式,在分泌形态中则是由五个Y型单体排列而成的五聚体形式,具有*的亲和力。又因其分子量,因此在抗原凝集反应中非常有效。在B细胞介导(体液)免疫的早期阶段IgG尚不充足,此时则主要由IgM来发挥清除病原的作用。同时为初次遭遇外来抗原后,早回应出现的循环性抗体,但IgM在血液中的浓度会因清除作用迅速下降。因此,IgM通常可当做感染的指标。
IgM是血管内主要的抗传染性免疫物质。可通过激活补体系统发挥溶菌、溶细胞及中和病毒等免疫作用。由于IgM为五聚体结构,从理论上讲,它和相应抗原的结合价应为10价,但往往可能由于空间位置的影响,只表现为5价。尽管如此,IgM还是有较多的结合价能与相应抗原多点结合,故其凝集作用及在补体参与下的溶血作用可较IgG强1000倍,是一种高效能的抗体。IgM缺乏的患者,易出现革兰氏阴性菌引起的败血症或严重并发症。但其在血清中的含量只有G的十分之一,在体内持续的时间也较短(为IgG的1/4),且不能在血管外发挥作用,因此从总的来看,它还不能象IgG那样起主力免疫的作用。
从生物的种系发生上看,IgM是原始的抗体。在个体发育中,机体先合成的抗体也是IgM,其后才相继出现IgG与IgA。如儿童初次接种脊髓灰质炎疫苗后,于接种后3天血清中即出现lgM,两周左右已达高峰,嗣后才逐渐下降,到2个月后血清中已不能测出。因此,在感染的早期,IgM起着先锋免疫的作用。临床上通过检测IgM型抗体,可作为某些传染病早期诊断及确定胚胎期感染的指标之gM的产生与抗原的性质有关。一般含脂多糖的颗粒性抗原,如对革兰氏阴性菌的内毒素及红细胞等产生的抗体即属于IgM。但IgM型抗体的合成不需由T淋巴细胞辅助。